2018年6月，第64届美国人工器官学会年会在美国芝加哥召开，公司CEO陈琛博士和CTO林峰博士受邀参加了本届大会并作主题报告。
本届大会上，陈琛博士做了以“病例报告: CH-VAD®中国首期临床研究”为主题的分享，陈琛博士介绍了同心医疗研发的CH-VAD®产品的技术特点和最新研究进展。CH-VAD®是一种超紧凑、离心流、磁悬浮、可植入的血泵，用于治疗晚期心力衰竭(AHF)患者。在过去的10年里，为了减少不良事件(中风、感染、出血等)，以及提高设备的安全性和功能性，研发团队在流道优化、磁轴承设计和系统集成方面都付出了巨大的努力。2017年6月至10月， CH-VAD®经人道主义豁免许可，用于三名“确定没有其他手段可以挽救生命”的患者，术后患者的健康状况明显改善，分别以长期携带、过渡到心脏移植、过渡到心脏康复为结局，开创了我国人工心脏应用的历史先例。陈博士的汇报引发了与会者的关注与热烈讨论，对中国人工心脏产品取得的成果感到振奋。
美国人工器官学会年会由美国人工器官学会（ASAIO）主办，作为人工器官领域内享有盛誉的学会，ASAIO致力于推进创新性医疗设备的开发，为科学、工程、医学交叉点创新医疗设备技术的发展提供一个论坛，为全球范围内多领域专家学者提供合作交流的平台，迄今已有50余年历史。通过参加此次国际型学术会议，同心医疗与国际行业同仁开展了广泛交流，同时展示了公司在人工心脏研发领域的最新进展，进一步提升了公司在超小型全磁悬浮人工心脏研发领域的影响力。
2023年8月7日，《人民日报》发表题为《国产全磁悬浮人工心脏服务患者》的报道，对同心医疗打破国际技术垄断，研发出自主知识产权的全磁悬浮人工心脏表示肯定。目前该产品已经覆盖全国近40家医院，让140多名终末期心衰患者开启了“心”生活。
近日，在被誉为医学界最高级别大会的“2022中国医学发展大会”上，中国医学科学院发布了《中国21世纪重要医学成就》和《中国2021年度重要医学进展》。作为全球VAD领域的技术突破者，同心医疗自主研发的“慈孚植入式左心室辅助系统获批上市”（国械注准20213120987）入选《中国2021年度重要医学进展》。
2021年11月24日，同心医疗自主研发的CH-VAD植入式左心室辅助系统正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准20213120987）。这是我国首个获得NMPA批准的拥有完备自主知识产权的国产人工心脏，也是全球范围内首个获得NMPA批准的全磁悬浮式人工心脏，标志着全球新一代技术路线（全磁悬浮技术路线）的心室辅助装置产品在中国商业化落地。